Pancef - návod na použitie

Nosohltanu

Pancef - návod na použitie

Evidenčné číslo:

Obchodný názov lieku: Pansef ®

Medzinárodný nechránený názov:

Dávková forma:

Zloženie
60 ml suspenzie obsahuje účinnú látku: cefixim (vo forme trihydrátu cefiximu) 1,207 g - 1,351 g.
100 ml suspenzie obsahuje účinnú látku: cefixim (vo forme trihydrátu cefiximu) 2 000 g - 2,238 g
Pomocné látky: sacharóza, xantánová guma, benzoan sodný, pomarančová príchuť.

Opis: svetložlté až žlté granule.

Pripravená suspenzia: biela alebo biela so žltkastým odtieňom, homogénna suspenzia, s oranžovou vôňou.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: [J01DD08]

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Cefixim je perorálne cefalosporínové antibiotikum tretej generácie s výraznou antibakteriálnou aktivitou proti väčšine grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov..
Mechanizmus účinku je spôsobený inhibíciou syntézy bunkovej membrány patogénu. Odolný voči beta-laktamázam grampozitívnych aj gramnegatívnych mikroorganizmov.
Vysoko aktívny proti Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázy), Escherichia coli, Proteus miseella vulrhea oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (vrátane Citrobacter diversus), Serratia marcescens.
Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Niektoré kmene Streptococcus, Enterococcus spp. (kmene rezistentné na meticilín), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, väčšina kmeňov Staphylococcus, Enterobacter a Clostridium sú rezistentné na cefixim.
Farmakokinetika
Odsávanie. Po perorálnom podaní je absorpcia cefiximu 40-50%, bez ohľadu na príjem potravy; avšak bolo poznamenané, že maximálne koncentrácie (Cmax) v krvnom sére sa dosiahnu rýchlejšie o 0,8 hodiny, keď sa liek užíva s jedlom. T Cmax - 2-6 hodín pre suspenziu 400 mg / 5 ml a 2-5 hodín pre suspenziu 200 mg / 5 ml. Po odobratí suspenzie Cmax (v porovnaní s tabletami) je o 25-50% vyššia. Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne po 2 - 6 hodinách.
Distribúcia. Väzba na plazmatické bielkoviny je 50 - 60%. Distribučný objem je 0,6 - 1,1 l / kg.
Vysoké koncentrácie lieku pretrvávajú dlho v krvnom sére, žlči, moči.
Metabolizmus. Žiadne údaje o metabolitoch cefiximu.
Vylučovanie. Cefixim sa vylučuje hlavne obličkami v nezmenenej podobe 50%, žlčou -10%. Polčas rozpadu u zdravých dobrovoľníkov je priemerne 3 - 4 hodiny, v niektorých prípadoch až 9 hodín. Dlhý polčas rozpadu umožňuje jednorazové dávkovanie..
V prípade poruchy funkcie obličiek s klírensom kreatinínu (CC) 20 - 40 ml / min sa polčas zvyšuje a dosahuje priemernú hodnotu 6,4 hodiny, pri CC 5 - 20 ml / min - 11,5 hodiny..

Indikácie pre použitie
Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na cefixim:

  • infekcie horných dýchacích ciest (faryngitída, sinusitída);
  • zápal stredného ucha;
  • infekcie dolných dýchacích ciest (bronchitída, tracheobronchitída);
  • infekcie močových ciest;
  • nekomplikovaná kvapavka (močová trubica a krčok maternice);
  • zápal mandlí.

Kontraindikácie
Precitlivenosť na cefalosporíny, vč. na penicilíny, penicilamín.
Deti do 6 mesiacov.
Preventívne opatrenia: vysoký vek, zlyhanie obličiek, kolitída (anamnéza). Aplikácia počas tehotenstva a laktácie.
Používanie cefiximu počas tehotenstva je možné iba vtedy, ak plánovaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je to potrebné, dojčenie počas laktácie by malo prestať dojčiť.

Spôsob podávania a dávkovanie
Vo vnútri. Pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov s hmotnosťou viac ako 50 kg je odporúčaná denná dávka 400 mg 1-krát / supsi alebo 200 mg 2-krát denne. Pri nekomplikovanej kvapavke - 400 mg raz.
U detí vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov s hmotnosťou do 50 kg je liek predpísaný ako suspenzia v dávke 8 mg / kg telesnej hmotnosti 1 krát denne alebo 4 mg / kg každých 12 hodín:

Telesná hmotnosť (kg)Dávka / cyt (odmerka, ml)Dávka / deň (mg)
až 6,02.550
6,0 - 12,5päť100
12,5-25,0desať200
25,0-37,5pätnásť300
37,5-5015-20300-400
Priemerná doba liečby je 7-10 dní.
Pri infekciách spôsobených Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní. Z dôvodu rozdielu v biologickej dostupnosti sa suspenzia neodporúča nahradiť tabletami. V prípade poruchy funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od klírensu kreatinínu v krvnom sére: pri klírense kreatinínu 21 - 60 ml / min alebo u hemodialyzovaných pacientov by sa mala denná dávka znížiť o 25%; s klírensom kreatinínu 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze sa má denná dávka znížiť na polovicu.
Spôsob prípravy 60 ml suspenzie na perorálne podanie 100 mg / 5 ml. Suspenzia sa pripravuje bezprostredne pred prvým použitím. Fľašu niekoľkokrát pretrepte. Pridajte 2 ml prevarenej vody ochladenej na izbovú teplotu odmernou čiapočkou v dvoch stupňoch a po každom pridaní intenzívne pretrepávajte, kým nevznikne homogénna suspenzia. Na prípravu hotovej suspenzie použite odmerný uzáver, ktorý by sa mal po každom použití dobre opláchnuť vodou..
Spôsob prípravy 100 ml suspenzie na perorálne podanie 100 mg / 5 ml. Suspenzia sa pripravuje bezprostredne pred prvým použitím. Fľašu niekoľkokrát pretrepte. Pomocou odmernej čiapočky pridajte 66 ml prevarenej vody ochladenej na 2 teploty na 2 stupne a po každom pridaní intenzívne pretrepávajte, kým nevznikne homogénna suspenzia. Na prípravu hotovej suspenzie použite odmerný uzáver, ktorý by sa mal po každom použití dobre opláchnuť vodou..
Pred použitím je potrebné pripravenú suspenziu dobre pretrepať..

Vedľajší účinok
Alergické reakcie: žihľavka, sčervenanie kože, svrbenie, svrbenie v oblasti genitálií, eozinofília, horúčka, multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm)..
Z nervového systému: bolesti hlavy, závraty, tinnitus.
Z urogenitálneho systému: vaginitída.
Z močového systému: intersticiálna nefritída.
Z tráviaceho systému: nevoľnosť, vracanie, stomatitída, hnačky, bolesti brucha, zápcha, pseudomembranózna enterokolitída, dysbióza, cholestáza; cholestatická žltačka.
Zo strany krvotvorných orgánov: pancytopénia, leukopénia, neutropénia, agranulocytóza, trombocytopénia, aplastická anémia, hemolytická anémia, krvácanie.
Laboratórne ukazovatele: zvýšená aktivita „pečeňových“ transamináz a alkalickej fosfatázy, hyperbilirubinémia, zvýšená hladina močovinového dusíka, hyperkreatininémia, predĺžený protrombínový čas.
Ostatné: kandidóza, rozvoj hypovitaminózy B, dýchavičnosť.

Predávkovanie
Príznaky: zvýšené prejavy opísaných vedľajších účinkov.
Liečba: výplach žalúdka, symptomatická a podporná liečba.
Hemodialýza a peritoneálna dialýza sú neúčinné.

Interakcie s inými liekmi
Blokátory tubulárnej sekrécie (vrátane alopurinolu, diuretík) oneskorujú vylučovanie cefiximu obličkami, čo môže viesť k zvýšenej toxicite. Cefixim znižuje protrombínový index, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií. Antacidá obsahujúce hydroxid horečnatý alebo hlinitý spomaľujú absorpciu liečiva.

špeciálne pokyny
Pacient s anamnézou alergických reakcií na penicilíny môže mať zvýšenú citlivosť na cefalosporínové antibiotiká. V prípade alergickej reakcie je potrebné prestať používať liek a v prípade potreby prijať vhodné opatrenia..
Rovnako ako u iných antibakteriálnych liekov, môže dlhodobé užívanie cefiximu viesť k rastu Clostridium difficile, čo sa prejavuje rozvojom silných hnačiek. V tomto prípade je obzvlášť dôležité vziať do úvahy možnosť vzniku pseudomembranóznej kolitídy. Počas liečby je možná falošne pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia moču na glukózu, ketonúriu..

Uvoľnite formulár
Granulát na prípravu perorálnej suspenzie 100 mg / 5 ml.
Pre 60 ml suspenzie
Primárne: 32 g granulátu na prípravu 60 ml suspenzie na perorálne podanie 100 mg / 5 ml v injekčnej liekovke z tmavého skla s naskrutkovateľným hliníkovým uzáverom s polyetylénovým tesnením a kontrolou prvého otvorenia..
Sekundárne: každá fľaša spolu s návodom na použitie spolu s odmerným uzáverom je umiestnená v kartónovej škatuli.
Na 100 ml suspenzie
Primárne: 53 g granulátu na prípravu 100 ml suspenzie na perorálne podanie 100 mg / 5 ml v injekčnej liekovke z tmavého skla s naskrutkovateľným hliníkovým uzáverom s polyetylénovým tesnením a kontrolou prvého otvorenia..
Sekundárne: každá fľaša spolu s návodom na použitie spolu s odmerkou je umiestnená v kartónovej škatuli.

Podmienky skladovania
Zoznam B.
Granule na prípravu suspenzie skladujte na tmavom mieste pri teplotách od 15 do 25 ° С..
Pripravenú suspenziu skladujte na tmavom mieste pri teplote 15 až 25 ° С najviac 14 dní.
Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti
3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky výdaja v lekárňach:

Výrobca
ALKALOID JSC, Macedónska republika. Aleksandar Makedonski Boulevard 12.1000 Skopje. Adresa kancelárie v Moskve: 117292 Moskva, st. Dmitrij Uljanov 16/2 - 267

Panzef

Zloženie

Jedna tableta obsahuje účinnú látku cefexim - 630 mg; ďalšie látky: stearan horečnatý, hypromelóza, kukuričný a predželatínovaný škrob, oxid titaničitý, MCC, dihydrogénfosforečnan vápenatý, laurylsulfát sodný, želatína, makrogol 4000.

Granule (60/100 ml) na prípravu suspenzie obsahujú aktívnu zložku cefexim (vo forme trihydrátu cefeximu) 1,208 - 1,351 alebo 2 - 2,238 g. Ďalšie látky: xantánová guma, sacharóza, pomarančová príchuť, benzoan sodný.

Uvoľnite formulár

Liečivo sa vyrába vo forme granúl na prípravu suspenzií na orálne podanie a vo forme tabliet. Perforovaný hliníkový blister obsahuje 5 alebo 6 tabliet. Kartónová škatuľa obsahuje 1 blister (6 tabliet) alebo 2 blistre po 5 tabliet.

Granulát sa vyrába v tmavých fľašiach so špeciálnym hliníkovým vekom a tesnením. Každá fľaša je vybavená prvým ovládačom otvárania. Injekčné liekovky majú objem 60, 100 ml.

farmaceutický účinok

Pancefova liečba je antibiotikum a má širokospektrálne antimikrobiálne účinky. Ovplyvňuje syntézu bakteriálnych bunkových stien, čo vedie k smrti grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov. Antibiotikum sa používa aj v pediatrickej praxi. Výrazný antimikrobiálny účinok suspenzie Pansef umožňuje umiestniť liek ako antibiotikum pre deti.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aktívna zložka cefixim je antibiotikum tretej generácie na perorálne (orálne) podanie a vykazuje antibakteriálny účinok proti väčšine gramnegatívnych baktérií a grampozitívnych mikroorganizmov. Liečivo je rezistentné na beta-laktázy grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov. Účinná látka narúša syntézu bunkových stien baktérií patogénu, čo vedie k ich smrti. Rezistencia na lieky sa formuje pomaly.

Indikácie pre použitie

Liečivo je predpísané na infekčnú a zápalovú patológiu spôsobenú mikroorganizmami citlivými na trihydrát cefiximu.

Infekcie močových ciest:

  • cervicitída;
  • uretritída gonokoková genéza.

Infekcie dýchacieho systému:

ORL infekcie:

Kontraindikácie

Antibiotikum nie je predpísané na precitlivenosť na penicilíny a cefalosporíny. Používajte opatrne u detí mladších ako šesť mesiacov, starších pacientov.

Vedľajšie účinky

Tráviaci trakt:

  • anorexia;
  • suché ústa;
  • hnačkový syndróm;
  • zvracanie;
  • nevoľnosť;
  • dysbióza;
  • epigastrická bolesť;
  • kandidóza;
  • hyperbilirubinémia;
  • plynatosť;
  • žltačka.
  • glositída;
  • stomatitída;
  • pseudomembranózna enterokolitída.

Hematopoetický systém:

  • trombocytopénia;
  • hemolytická anémia;
  • leukopénia;
  • neutropénia.

Nervový systém:

Močový systém:

  • zápal obličiek (intersticiálna forma);
  • nepríjemné pocity pri močení.
  • hyperémia kože;
  • žihľavka;
  • Svrbivá pokožka;
  • horúčka;
  • eozinofília.

Návod na použitie Pantsef (spôsob a dávkovanie)

Tabletovú formu lieku by mali užívať perorálne dospelí a deti (od dvanástich rokov) - 8 mg na 1 kg hmotnosti pacienta počas 24 hodín alebo 4 mg / kg dvakrát denne. Maximálna dávka: 400 mg antibiotika denne. Pri nekomplikovanej kvapavke sa užíva 400 mg jedenkrát. Trvanie antimikrobiálnej liečby je 7-10 dní.

U pacientov, ktorí sú na hemodialýze a majú závažnú patológiu obličiek, sa dávka zníži o 25%.

V niektorých prípadoch je predpísané zavesenie Pantsef. Návod na použitie: pre dospelých a deti staršie ako dvanásť rokov (telesná hmotnosť nad 50 kg) sa odporúča používať v dennej dávke 400 mg jedenkrát denne alebo 4 mg / kg dvakrát denne.
Deti od päť do jedenásť rokov - 8 mg na 1 kg raz za 24 hodín alebo 4 mg na 1 kg každých 12 hodín, to znamená 6-10 ml suspenzie za 24 hodín. Deti od dvoch do štyroch rokov majú predpísané 5 ml a od šiestich mesiacov do roka - 2,5-4 ml suspenzie. Trvanie liečby sedem až desať dní.

Suspenzia sa pripravuje bezprostredne pred použitím. Fľašu s práškom niekoľkokrát pretrepte. Pridajte 40 ml prevarenej, chladenej vody v dvoch fázach, pričom po každej z nich je potrebné fľašou pretrepávať, kým nevznikne homogénna kvapalina, potom sa suspenzia nechá usadiť 5 minút. Pre pohodlné dávkovanie používajte špeciálny odmerný uzáver. Hotová suspenzia sa musí pred použitím pretrepať.

Predávkovanie

Použitie vyšších dávok liečiva vedie k zvýšeniu skôr opísaných vedľajších účinkov. Odporúča sa opláchnuť žalúdok, predpísať enterosorbenty a viesť syndrómovú terapiu. Peritoneálna dialýza a hemodialýza nie sú pri predávkovaní účinné.

Interakcia

Diuretiká a blokátory tubulárnej sekrécie zabraňujú renálnemu vylučovaniu trihydrátu cefiximu, čo vedie k zvýšenej toxicite. Antacidá spomaľujú absorpciu liekov. Ak sa Pantsef používa súčasne s karbamazepínom, potom sa zvýši koncentrácia karbamazepínu v krvi. Účinná látka liečiva Pancef znižuje protrombínový index a zvyšuje účinok antikoagulancií.

Podmienky predaja

Dostupné iba na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Teplota 15 až 25 stupňov Celzia, na tmavom a suchom mieste. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Suspenzia po príprave sa môže uchovávať 14 dní. Balený výrobok - 3 roky.

špeciálne pokyny

Ak má pacient citlivosť na penicilínové antibiotiká, môže sa vyskytnúť alergická reakcia na liek. V takom prípade musíte prestať užívať a prijať vhodné opatrenia..

Možné porušenie mikroflóry, ako pri použití iných antibiotík, čo môže viesť k rozvoju pseudomembranóznej kolitídy a hnačky..

V priebehu liečby je tiež možná pseudo-falošná reakcia moču na ketonúriu, glukózu. Falošne pozitívna Coombsova reakcia je zaznamenaná zriedka.

Pancef - oficiálny návod na použitie

Metódy príjmu

Podľa pokynov a recenzií je liek "Pancef" vo forme tabliet predpísaný pre dospelých a deti, ktoré dosiahli 12 rokov. Norma sa počíta s 8 mg na kg hmotnosti, musíte liek užívať raz denne alebo dvakrát rozložiť. Najvyššia dávka je 400 mg denne. Liečba trvá od 1 týždňa do 10 dní.

Sirup je predpísaný pre dospelých a deti v akomkoľvek veku. Nie je možné pripraviť riešenie vopred. Fľašu pretrepte s práškom a pridajte 40 ml studenej prevarenej vody. Pretrepte do hladka, potom nechajte liek stáť 3-5 minút. Na správne dávkovanie sa používa odmerka.

Dávka sa počíta takto:

  • dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 400 mg. 1-krát alebo 2-krát 200 mg;
  • 5 - 11 rokov - 6 - 10 ml drogy denne, môžete vypiť alebo rozdeliť na 2 dávky;
  • 2 - 4 roky - 5 ml raz alebo v 2 dávkach;
  • od šiestich mesiacov do 1 roka - od 2 do 4 ml.

Lekár predpisuje dávkovanie pre deti do 6 mesiacov individuálne.

Návod na použitie Pantsef

Pre deti staršie ako 12 rokov, ktorých telesná hmotnosť presahuje 50 kg, a pre dospelých je liek predpísaný nasledovne: 400 mg jedenkrát denne alebo 200 mg dvakrát denne. Priebeh liečby liekom je spravidla od 7 do 10 dní. U detí s hmotnosťou nižšou ako 50 kg by sa dávka lieku mala znížiť a predpísať v dávke 3 - 9 mg / kg telesnej hmotnosti. V prípade akútneho priebehu ochorenia sa na odporúčanie ošetrujúceho lekára môže zvýšiť na 12 mg / kg.

Pri liečbe kvapavky krčka maternice a močovej trubice u dospelých sa liek užíva raz v množstve 400 mg. Ak má pacient poškodenú funkciu obličiek, dávka pre neho sa stanoví v závislosti od sérového indexu kreatínkinázy. Pri CC od 21 do 60 ml / min a u ľudí na hemodialýze sa denná dávka zníži o 25%. A u pacientov, ktorí majú tento indikátor 20 ml / min alebo menej, by sa denná dávka lieku mala znížiť dvakrát. Mnoho rodičov sa obáva, ako používať výrobok Panzef pre deti do 12 rokov. O tom bude reč v nasledujúcej kapitole..

Pantsefove analógy

Výber toho, čo môže nahradiť Pansef, závisí od indikácií, obmedzení použitia, závažnosti ochorenia a patogénu, veku (dieťa, dospelý alebo starší ľudia). Malo by sa to robiť v spolupráci so špecialistom kvôli možným nežiaducim reakciám a necitlivosti vybraného antibiotika na mikroorganizmy, ktoré následne povedú ku komplikáciám..

  • Suprax;
  • Ixim Lupin;
  • Tsemidexor;
  • Azitromycín (Sumamed);
  • Amoxicilín;
  • Amoxiclav (Flemoklav Solutab, Augmentin);
  • Klaritromycín (Klacid);
  • Wilprafen;
  • Ceftriaxón;
  • Cefotaxim;
  • Cefazolin a ďalšie.

Suprax, Iksip Lupin a Tsemidexor sú analógmi Pansefu 400 z hľadiska hlavnej zložky. Ich činnosť je založená na cefixime, rôznych formách vydania, výrobcovi, cene.

Cefuroxím alebo Zinnat je antibiotikum rovnakej skupiny a spektra účinku ako Panzef staršej generácie. Používa sa dvakrát denne. Dostupné v tabletách a granulách na prípravu tekutej formy pre deti.

Ceftriaxón, cefotaxim a cefazolín sú injekčné antibakteriálne lieky staršej generácie, ktoré sa používajú v zložitých prípadoch 2 - 3 krát denne.

Wilprafen má tiež široké spektrum antibakteriálnych účinkov, je častejšie predpísaný pre pohlavné choroby, kvapavka, je liekom voľby pre tehotné ženy.

AnalógovýcenaKrajina výrobcu
Suprax550-900Taliansko
Sumamed200-600Chorvátsko
Azitromycín50-90Rusko
Amoxiclav100-450Rakúsko
Amoxicilín35-95Rusko
Cefotaxim a ďalšie injekcie20 - 30 za fľašuRusko, Bielorusko
Wilprafen530-660Nemecko, Francúzsko
Flemoxin solutab200-550Holandsko

Pancef, tablety

  • Suprax;
  • Supraks Solutab;
  • Ceforal Solutab;
  • Ixim Lupin.

Inštrukcie na používanie

Pancef je širokospektrálne antibiotikum dostupné vo filmom obalených tabletách. Jeho účinnou látkou je cefixim, ktorý patrí do cefalosporínov tretej generácie..

Menovanie počas tehotenstva a laktácie

Liečba môže byť predpísaná ženám v pozícii zo zdravotných dôvodov, keď prínos pre ňu preváži nad možnou ujmou pre dieťa.

Pancef nie je kompatibilný s dojčením, preto je potrebné zvoliť iné antibiotikum alebo dojčenie prejsť na umelé kŕmenie..

Zloženie

Účinnou látkou tabliet Pancef je cefixim, ktorý obsahuje 400 mg v 1 tablete.

Ako ďalšie zložky obsahuje liek:

  • želatína;
  • mikrocelulóza;
  • škrob;
  • dihydrogenfosforečnan vápenatý;
  • dodecylsulfát sodný;
  • E572;
  • hypromelóza;
  • polyetylénglykol;
  • oxid titaničitý.

Farmakológia a farmakokinetika

Účinná látka má baktericídny účinok, to znamená, že spôsobuje smrť patogénneho činidla. Porušuje syntézu bunkovej steny mikroorganizmu, v dôsledku čoho sa pozoruje jeho lýza.

Antibiotikum je účinné proti grampozitívnym a gramnegatívnym mikróbom vrátane tých, ktoré produkujú β-laktamázy.

Spôsobuje to záhubu:

  • streptokoky, vrátane tých, ktoré spôsobujú zápal pľúc;
  • gonokoky;
  • Escherichia koli;
  • Proteus;
  • Pfeifferove tyčinky.

Pri perorálnom podaní dosahuje adsorpcia liečiva 40 - 50%..

Ak užívate liek s jedlom, potom sa najvyššia koncentrácia v krvi pozoruje takmer o 50 minút rýchlejšie, ako keď si dáte tabletku nalačno..

V krvnom sére, moči a žlči zostávajú vysoké koncentrácie liečiva dlho.

Polovica užitej dávky sa vylúči nezmenená močom, 10% - cez črevá.

Výsledkom klinických štúdií uskutočnených na zdravých dobrovoľníkoch bolo zistenie, že priemerný polčas je 3 - 4 hodiny, u niektorých ľudí 9 hodín. To umožňuje predpisovať liek raz denne..

Pri poruche funkcie obličiek môže polčas trvať 11,5 hodiny.

Podmienky predaja a skladovania

Tak ako všetky antibiotiká, aj tablety Pancef sa predávajú na lekársky predpis. Skladujú sa na tmavom mieste pri teplote 15 až 25 stupňov, kde k nim deti nemôžu dosiahnuť. Dátum spotreby - 36 mesiacov.

Zoznam vedľajších účinkov

Tablety a suspenzia Pancef sú vysoko účinné prostriedky na liečbu vyššie uvedených chorôb. Pri jeho užívaní by ste však mali byť veľmi opatrní, pretože má pomerne dlhý zoznam vedľajších účinkov:

• alergické reakcie (žihľavka atď.), Svrbenie a svrbenie v oblasti genitálií;

• zvýšený krvný tlak, hučanie v ušiach, závraty, bolesti hlavy, dýchavičnosť;

• bolesti a kŕče v bruchu, dysbióza, zápcha, hnačky, vracanie, nevoľnosť, cholestáza, pseudomembranózna enterokolitída, cholestatická žltačka;

• leukopénia, pancytopénia, neutropénia, trombocytopénia, agranulocytóza, rôzne druhy anémie, krvácanie;

• rozvoj hypovitaminózy B;

Oficiálne pokyny na použitie spoločnosti Panzef

NÁVOD na lekárske použitie lieku

Dávková forma:

Zloženie 60 ml suspenzie obsahuje účinnú látku: cefixim (vo forme trihydrátu cefiximu) 1,207 g - 1,351 g. 100 ml suspenzie obsahuje účinnú látku: cefixim (vo forme trihydrátu cefiximu) 2 000 g - 2,238 g Pomocné látky: sacharóza, xantánová guma, benzoan sodný, aróma oranžová.

Opis: svetložlté až žlté granule.

Pripravená suspenzia: biela alebo biela so žltkastým odtieňom, homogénna suspenzia, s oranžovou vôňou.

Farmakoterapeutická skupina:

Farmakologické vlastnosti Farmakodynamika Cefixim je cefalosporínové antibiotikum tretej generácie na perorálne podávanie s výraznou antibakteriálnou aktivitou proti väčšine grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov. Mechanizmus účinku je spôsobený inhibíciou syntézy bunkovej membrány patogénu. Odolný voči beta-laktamázam grampozitívnych aj gramnegatívnych mikroorganizmov. Vysoko aktívny proti Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázy), Escherichia coli, Proteus miseella vulrhea oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (vrátane Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Niektoré kmene Streptococcus, Enterococcus spp. (kmene rezistentné na meticilín), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, väčšina kmeňov Staphylococcus, Enterobacter a Clostridium je rezistentná na cefixim Farmakokinetika Absorpcia. Po perorálnom podaní je absorpcia cefiximu 40-50%, bez ohľadu na príjem potravy; bolo však poznamenané, že maximálna koncentrácia (Cmax) v krvnom sére sa dosiahne rýchlejšie o 0,8 hodiny, keď sa liek užíva s jedlom. TSTax - 2-6 hodín pre suspenziu 400 mg / 5 ml a 2-5 hodín pre suspenziu 200 mg / 5 ml. Po užití suspenzie je Cmax (v porovnaní s tabletami) o 25-50% vyššia. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa dosiahne po 2 - 6 hodinách. Väzba na plazmatické bielkoviny je 50 - 60%. Distribučný objem je 0,6 - 1,1 l / kg. Vysoké koncentrácie liečiva pretrvávajú dlho v krvnom sére, žlči, moči. Metabolizmus. Nie sú k dispozícii údaje o metabolitoch cefiximu. Cefixim sa vylučuje hlavne obličkami v nezmenenej podobe 50%, žlčou -10%. Polčas rozpadu u zdravých dobrovoľníkov je priemerne 3 - 4 hodiny, v niektorých prípadoch až 9 hodín. Dlhý polčas rozpadu umožňuje jednorazové dávkovanie. V prípade poruchy funkcie obličiek s klírensom kreatinínu (CC) 20 - 40 ml / min sa polčas zvyšuje a dosahuje priemernú hodnotu 6,4 hodiny, pri CC 5-20 ml / min - 11,5 hodiny..

Indikácie na použitie Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na cefixim:

  • infekcie horných dýchacích ciest (faryngitída, sinusitída);
  • zápal stredného ucha;
  • infekcie dolných dýchacích ciest (bronchitída, tracheobronchitída);
  • infekcie močových ciest;
  • nekomplikovaná kvapavka (močová trubica a krčok maternice);
  • zápal mandlí.

Kontraindikácie Precitlivenosť na cefalosporíny, vč. na penicilíny, penicilamín

Deti do 6 mesiacov Starostlivosť: Starší vek, zlyhanie obličiek, kolitída (anamnéza). Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Používanie cefiximu počas tehotenstva je možné iba vtedy, ak plánovaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je to potrebné, dojčenie počas laktácie by malo prestať dojčiť.

Spôsob podávania a dávkovanie Pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov s hmotnosťou viac ako 50 kg je odporúčaná denná dávka 400 mg 1-krát / supsi alebo 200 mg 2-krát denne. Pri nekomplikovanej kvapavke - 400 mg raz. U detí vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov s hmotnosťou do 50 kg je liek predpísaný ako suspenzia v dávke 8 mg / kg telesnej hmotnosti 1 krát denne alebo 4 mg / kg každých 12 hodín:

špeciálne pokyny

Pred začatím liečby týmto liekom musíte zistiť, či už predtým boli prípady, keď mal pacient na ňu alergickú reakciu. Toto hovorí inštrukcia o lieku „Pancef“. Ak je u človeka zistená precitlivenosť na zložky lieku, suspenzia a tablety by sa mali zrušiť

S opatrnosťou je tento liek predpísaný ľuďom trpiacim chorobami gastrointestinálneho traktu. Dlhodobé užívanie môže viesť k rozvoju dysbiózy.

Preto odborníci spravidla odporúčajú počas liečby užívať lieky obsahujúce kultúry živých baktérií..

Existujú prípady, keď použitie tohto lieku u pacientov viedlo k nedostatku vitamínov skupiny B v tele. Počas užívania lieku sa odporúča zabezpečiť, aby to nebolo povolené, a to zvýšením stravy potravín bohatých na tieto látky

S veľkou opatrnosťou by sa tento liek mal používať na liečbu starších pacientov.

Pancef ® (Pancef)

Liečivo:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Zloženie
  • farmaceutický účinok
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikácie pre liek Pancef
  • Kontraindikácie
  • Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
  • Vedľajšie účinky
  • Interakcia
  • Spôsob podávania a dávkovanie
  • Predávkovanie
  • špeciálne pokyny
  • Uvoľnite formulár
  • Výrobca
  • Podmienky výdaja z lekární
  • Podmienky skladovania lieku Pancef
  • Čas použiteľnosti lieku Pancef
  • Ceny v lekárňach
  • Recenzie

Farmakologická skupina

  • Antibiotikum Cefalosporín [Cefalosporíny]

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

  • A54.0 Gonokoková infekcia dolných urogenitálnych ciest bez tvorby abscesov periuretrálnych alebo pomocných žliaz.
  • H66.9 Nešpecifikovaný zápal stredného ucha
  • J01 Akútna sinusitída
  • J02 Akútna faryngitída
  • J03 Akútna tonzilitída [angína]
  • J06 Akútne infekcie horných dýchacích ciest na viacerých a nešpecifikovaných miestach
  • J22 Nešpecifikovaná akútna respiračná infekcia dolných dýchacích ciest
  • J31.2 Chronická faryngitída
  • J32 Chronická sinusitída
  • J35.0 Chronická tonzilitída
  • J40 Bronchitída, nešpecifikovaná ako akútna alebo chronická
  • N39.0 Infekcia močových ciest bez lokalizácie
  • N74.3 Gonokokové zápalové ochorenie panvy u žien (A54.2 +)

3D obrázky

Zloženie

Filmom obalené tablety1 tab.
účinná látka:
cefixim (ako trihydrát cefiximu)400 - 447 630 mg
pomocné látky: MCC; predželatínovaný škrob; dihydrogenfosforečnan vápenatý; želatína; kukuričný škrob; laurylsulfát sodný; stearan horečnatý; hypromelóza; makrogol 4000; oxid titaničitý (E171)
Granule na prípravu perorálnej suspenzie
hotová suspenzia 60/100 ml
účinná látka:
cefixim (ako trihydrát cefiximu)1,207 - 1,351 / 2 - 2,238 g
pomocné látky: sacharóza; xantánová guma; Benzoát sodný; pomarančová príchuť

Opis liekovej formy

Filmom obalená tableta: podlhovastá, bikonvexná, krémovo biela filmom obalená tableta, s ryhou na jednej strane.

Granule: svetlo žltý až žltý.

Pripravená suspenzia: biela alebo biela so žltkastým odtieňom, homogénna, s oranžovou vôňou.

farmaceutický účinok

Farmakodynamika

Cefixim je perorálne cefalosporínové antibiotikum tretej generácie s výraznou antibakteriálnou aktivitou proti väčšine grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov..

Mechanizmus účinku je spôsobený inhibíciou syntézy bunkovej membrány patogénu. Odolný voči beta-laktamázam grampozitívnych aj gramnegatívnych mikroorganizmov.

Vysoko aktívny proti Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (vrátane kmeňov produkujúcich beta-laktamázy), Escherichia coli, Proteus miseella vulrhea oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (vrátane Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Niektoré kmene Streptococcus, Enterococcus spp. (kmene rezistentné na meticilín), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, väčšina kmeňov Staphylococcus, Enterobacter a Clostridium sú rezistentné na cefixim.

Farmakokinetika

Odsávanie. Po perorálnom podaní je absorpcia cefiximu 40-50% bez ohľadu na príjem potravy; je však potrebné poznamenať, že Cmax v krvnom sére sa dosiahnu rýchlejšie o 0,8 hodiny, keď sa liek užíva s jedlom. Pri užívaní lieku vo forme tabliet v dávke 400 mg C.max v plazme je 3,5 μg / ml. Tmax - 2-6 hodín.

Po odobratí suspenzie Cmax (v porovnaní s tabletami) je o 25-50% vyššia. Tmax - 2–6 hodín pre suspenziu 400 mg / 5 ml a 2–5 hodín pre suspenziu 200 mg / 5 ml. Tmax v krvnej plazme sú tiež 2-6 hodín.

Distribúcia. Väzba na plazmatické bielkoviny je 50-60%. V.d je 0,6 - 1,1 l / kg. Vysoké koncentrácie lieku pretrvávajú dlho v krvnom sére, žlči, moči.

Metabolizmus. Žiadne údaje o metabolitoch cefiximu.

Vylučovanie. Cefixim sa vylučuje hlavne obličkami glomerulárnou filtráciou nezmenený - 50%, žlčou - 10%.

T1/2 u zdravých dobrovoľníkov je to v priemere 3 - 4 hodiny, v niektorých prípadoch až 9 hodín.1/2 umožňuje jednorazové dávkovanie.

V prípade poškodenia funkcie obličiek kreatinínom Cl 20 - 40 ml / min T1/2 zvyšuje a priemerne 6,4 hodiny, s kreatinínom Cl 5–20 ml / min T1/2 - 11,5 h.

Indikácie pre Pancef ®

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na cefixim:

infekcie horných dýchacích ciest (tonzilitída, faryngitída, sinusitída);

infekcie dolných dýchacích ciest (bronchitída, tracheobronchitída);

infekcie močových ciest;

nekomplikovaná kvapavka (močová trubica a krčok maternice).

Kontraindikácie

precitlivenosť na cefalosporíny, penicilíny, penicilamín;

deti do 6 mesiacov (na pozastavenie) a do 12 rokov (na tablety).

Preventívne opatrenia: vysoký vek, zlyhanie obličiek, kolitída (anamnéza).

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Používanie cefiximu počas tehotenstva a laktácie je možné, iba ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je to potrebné, dojčenie počas laktácie by malo prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie: žihľavka, sčervenanie kože, svrbenie, svrbenie v oblasti genitálií, eozinofília, horúčka, multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm)..

Z nervového systému: bolesti hlavy, závraty, tinnitus.

Z urogenitálneho systému: vaginitída.

Z močového systému: intersticiálna nefritída.

Z tráviaceho systému: nevoľnosť, vracanie, stomatitída, hnačky, bolesti brucha, zápcha, pseudomembranózna enterokolitída, dysbióza, cholestáza; cholestatická žltačka.

Zo strany krvotvorných orgánov: pancytopénia, leukopénia, neutropénia, agranulocytóza, trombocytopénia, aplastická anémia, hemolytická anémia, krvácanie.

Laboratórne ukazovatele: zvýšená aktivita pečeňových transamináz a alkalickej fosfatázy, hyperbilirubinémia, zvýšenie dusíka močoviny, hyperkreatininémia, zvýšenie PT.

Ostatné: kandidóza, rozvoj hypovitaminózy B, dýchavičnosť.

Interakcia

Blokátory tubulárnej sekrécie (alopurinol, diuretiká atď.) Oneskorujú vylučovanie cefiximu obličkami, čo môže viesť k zvýšenej toxicite.

Cefixim znižuje protrombínový index, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií.

Antacidá obsahujúce hydroxid horečnatý alebo hlinitý spomaľujú absorpciu liečiva. Pri súčasnom použití cefiximu a karbamazepínu sa zvyšuje jeho koncentrácia.

Spôsob podávania a dávkovanie

Filmom obalené tablety

Vo vnútri. U dospelých a detí starších ako 12 rokov s hmotnosťou viac ako 50 kg je odporúčaná denná dávka 400 mg (1-krát denne alebo 200 mg 2-krát denne). Pri nekomplikovanej kvapavke - 400 mg raz. Priemerná doba liečby je 7-10 dní.

Pri infekciách spôsobených Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od rýchlosti klírensu kreatinínu v sére: ak je kreatinín Cl 21-60 ml / min alebo u hemodialyzovaných pacientov, denná dávka sa má znížiť o 25%; keď je kreatinín Cl 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze, denná dávka sa má znížiť dvakrát.

Perorálna suspenzia

Vo vnútri. Pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov s hmotnosťou viac ako 50 kg je odporúčaná denná dávka 400 mg 1-krát denne alebo 200 mg 2-krát denne.

Pri nekomplikovanej kvapavke - 400 mg raz.

U detí vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov s hmotnosťou do 50 kg je liek predpísaný ako suspenzia v dávke 8 mg / kg 1-krát denne alebo 4 mg / kg každých 12 hodín..

Telesná hmotnosť, kgDávka / deň, ml (odmerka)Dávka / deň, mg
do 62.550
6-12,5päť100
12,5-25desať200
25-37,5pätnásť300
37,5-5015–20300-400

Priemerná doba liečby je 7-10 dní.

Pri infekciách spôsobených Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní. Z dôvodu rozdielu v biologickej dostupnosti sa suspenzia neodporúča nahradiť tabletami..

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa dávka stanoví v závislosti od rýchlosti klírensu kreatinínu v sére: ak je kreatinín Cl 21-60 ml / min alebo u hemodialyzovaných pacientov, denná dávka sa má znížiť o 25%; keď je kreatinín Cl 20 ml / min alebo menej alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze, denná dávka sa má znížiť dvakrát.

Spôsob prípravy 60 ml suspenzie na perorálne podanie 100 mg / 5 ml. Suspenzia sa pripravuje bezprostredne pred prvým použitím. Fľašu niekoľkokrát pretrepte. Pomocou odmernej čiapočky pridajte 40 ml prevarenej vody ochladenej na izbovú teplotu v 2 krokoch a po každom pridaní intenzívne pretrepávajte, kým nevznikne homogénna suspenzia..

Spôsob prípravy 100 ml suspenzie na perorálne podanie 100 mg / 5 ml. Suspenzia sa pripravuje bezprostredne pred prvým použitím. Fľašu niekoľkokrát pretrepte. Pomocou odmernej čiapočky pridajte 66 ml prevarenej vody ochladenej na izbovú teplotu v 2 krokoch a po každom pridaní intenzívne pretrepávajte, kým nevznikne homogénna suspenzia..

Na prípravu hotovej suspenzie použite odmerný uzáver, ktorý by sa mal po každom použití dobre opláchnuť vodou..

Pred použitím je potrebné pripravenú suspenziu dobre pretrepať..

Predávkovanie

Príznaky: zvýšené prejavy opísaných vedľajších účinkov.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická a podporná liečba.

Hemodialýza a peritoneálna dialýza sú neúčinné.

špeciálne pokyny

Pacienti s anamnézou alergických reakcií na penicilíny môžu mať zvýšenú citlivosť na cefalosporínové antibiotiká. V prípade alergickej reakcie je potrebné prestať používať liek a v prípade potreby prijať vhodné opatrenia..

Rovnako ako pri použití iných antibakteriálnych liekov, aj pri dlhodobom užívaní cefiximu môže dôjsť k narušeniu normálnej črevnej mikroflóry, čo môže viesť k rastu Clostridium difficile, spôsobiť silné hnačky a pseudomembranóznu kolitídu..

Počas liečby je možná falošne pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia moču na glukózu, ketonúriu.

Uvoľnite formulár

Filmom obalené tablety, 400 mg. 5 alebo 6 stolov. v perforovanom blistri z hliníkovej fólie a PVC / TE / PVDC filmu. 1 blister (každý 6 stolov) alebo 2 blistre (každý 5 stolov) sú umiestnené v kartónovej škatuli.

Granule na prípravu perorálnej suspenzie, 100 mg / 5 ml.

Na suspenziu 60 ml. 32 g granulátu na prípravu 60 ml suspenzie na perorálne podanie 100 mg / 5 ml v injekčnej liekovke z tmavého skla s naskrutkovateľným hliníkovým uzáverom s PE tesnením a kontrolou prvého otvorenia.

Každá fľaša spolu s odmerným uzáverom je vložená do kartónovej škatule.

Pre suspenziu 100 ml. 53 g granulátu na prípravu 100 ml suspenzie na perorálne podanie 100 mg / 5 ml v injekčnej liekovke z tmavého skla s naskrutkovateľným hliníkovým uzáverom s PE tesnením a kontrolou prvého otvorenia. Každá fľaša spolu s odmerným uzáverom je vložená do kartónovej škatule.

Výrobca

ALKALOID JSC, Macedónska republika. Aleksandar Makedonski Boulevard 12, 1000 Skopje.

Adresa zastúpenia Ruskej federácie: 119048, Moskva, st. Usacheva, 33, bldg. 2.

Tel./fax: (495) 502-92-97.

Spotrebiteľské pohľadávky by sa mali posielať na moskovskú zastupiteľskú kanceláriu.

V prípade balenia lieku v OJSC „BIOSINTEZ“, Penza, dodatočne uveďte súradnice OJSC „BIOSINTEZ“, Penza.

Podmienky výdaja z lekární

Podmienky skladovania lieku Pansef ®

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti Pancef ®

filmom obalené tablety 400 mg - 3 roky.

filmom obalené tablety 400 mg - 3 roky.

granule na prípravu perorálnej suspenzie 100 mg / 5 ml - 3 roky. Po varení - 14 dní (pri teplote nepresahujúcej 25 stupňov. Alebo v chladničke)

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

PANZEF

Účinná látka

Zloženie a forma uvoľňovania lieku

Filmom obalené tablety1 tab.
cefixime400 mg

5 kusov. - fľaše z tmavého skla (2) - balenia z lepenky.
6 ks - fľaše z tmavého skla (1) - balenia z lepenky.
7 ks - fľaše z tmavého skla (1) - balenia z lepenky.

farmaceutický účinok

Polosyntetické cefalosporínové antibiotikum tretej generácie na perorálne podávanie so širokým spektrom účinku. Pôsobí baktericídne. Mechanizmus účinku je spôsobený inhibíciou syntézy bunkovej membrány patogénu. Cefixim je rezistentný na β-laktamázy produkované väčšinou grampozitívnych a gramnegatívnych baktérií.

In vitro je cefixim aktívny proti grampozitívnym baktériám: Streptococcus agalactiae; gramnegatívne baktérie: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversceus, Serratia marcesceus.

In vitro a v klinickej praxi je cefixim aktívny proti grampozitívnym baktériám: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gramnegatívne baktérie: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) séroskupiny D, Listeria monocytogenes, väčšina Staphylococcus spp. Sú rezistentné na cefixim. (vrátane kmeňov rezistentných na meticilín), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp..

Farmakokinetika

Ak sa užíva perorálne, biologická dostupnosť cefiximu je 40 - 50% bez ohľadu na príjem potravy, avšak Cmax cefiximu v sére sa dosiahne o 0,8 h rýchlejšie pri užívaní lieku s jedlom. Väzba na plazmatické bielkoviny, hlavne na albumín, je 65%. Asi 50% dávky sa vylúči močom v nezmenenej forme do 24 hodín, asi 10% dávky sa vylúči žlčou. T 1/2 závisí od dávky a je 3-4 hodiny. U pacientov s poškodením funkcie obličiek s CC od 20 do 40 ml / min sa T 1/2 zvyšuje na 6,4 hodiny, s CC 5-10 ml / min - až 11,5 hodiny.

  • Spýtajte sa urológa
  • Zobraziť inštitúcie
  • Kupujte lieky

Indikácie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené citlivými mikroorganizmami: faryngitída, tonzilitída, sinusitída, akútna a chronická bronchitída, zápal stredného ucha, nekomplikované infekcie močových ciest, nekomplikovaná kvapavka.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na cefalosporíny a penicilíny.

Dávkovanie

Pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou nad 50 kg je denná dávka 400 mg (1-krát denne alebo 200 mg 2-krát denne). Trvanie liečby je 7-10 dní. Pri nekomplikovanej kvapavke - 400 mg raz.

Deti do 12 rokov - 8 mg / kg telesnej hmotnosti 1krát denne alebo 4 mg / kg každých 12 hodín.

Pri infekciách spôsobených Streptococcus pyogenes by liečba mala trvať najmenej 10 dní.

V prípade poruchy funkcie obličiek (s CC od 21 do 60 ml / min) alebo u hemodialyzovaných pacientov by sa mala denná dávka znížiť o 25%.

Pri CC ≤ 20 ml / min alebo u pacientov na peritoneálnej dialýze sa má denná dávka znížiť dvakrát.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému: sucho v ústach, anorexia, hnačky, nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, plynatosť, prechodné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz a alkalickej fosfatázy, hyperbilirubinémia, žltačka, gastrointestinálna kandidóza, dysbióza; zriedka - stomatitída, glositída, pseudomembranózna enterokolitída.

Z hematopoetického systému: leukopénia, trombocytopénia, neutropénia, hemolytická anémia.

Zo strany centrálneho nervového systému: závraty, bolesti hlavy.

Z močového systému: intersticiálna nefritída.

Alergické reakcie: svrbenie, žihľavka, sčervenanie kože, eozinofília, horúčka.

špeciálne pokyny

Má sa používať opatrne u starších pacientov, pacientov s chronickým zlyhaním obličiek alebo s pseudomembranóznou kolitídou (v anamnéze), u detí mladších ako 6 mesiacov..

Pri dlhodobom používaní je možné narušiť normálnu črevnú mikroflóru, čo môže viesť k rastu Clostridium difficile a spôsobiť rozvoj silných hnačiek a pseudomembranóznej kolitídy..

U pacientov s anamnézou alergických reakcií na penicilíny je možná precitlivenosť na cefalosporínové antibiotiká..

Počas liečby je možná pozitívna priama Coombsova reakcia a falošne pozitívna reakcia na glukózu v moči.

Gravidita a laktácia

Použitie počas tehotenstva je možné, iba ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je to potrebné, užívanie počas laktácie by malo prestať dojčiť.